北大渐冻症女博士：如我离开，愿爱留下,本文是北大相关在职毕业论文范文和渐冻症和女博士和我离开有关在职毕业论文范文.
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“一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量.”5日凌晨,29岁的湖北恩施土家族女孩娄滔,在与“渐冻人症”坚强抗争两年之后,永远离开了这个让她无限依恋的世界.
“我走之后,头部可留给医学做研究.希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻人症’而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦……其他所有器官,凡是可以挽救他人生命的,尽可能捐给他人使用.剩余肉体,火化后请将骨灰撒进长江,不要修坟头、占用任何地皮,不要给这个社会带来任何负担……”
2017年10月,罹患“渐冻人症”的北大女博士生娄滔留下的这样一份遗嘱,经媒体报道后感动了无数人.然而,令人心痛的是,奇迹终究没有出现,娄滔还是离开了这个她无限眷恋的世界.因现行法规及医学要求,器官捐献遗愿未能如愿.遵照娄滔遗愿,一切从简,遗体火化,骨灰将撒入老家的江河中.
在人们眼中,娄滔一直乐观开朗、聪明好学.2007年,她以优异的成绩考入民族大学历史系.本科期间,她的学习成绩始终位列全系前三.2012年,她又被保送至北京师范大学历史学院攻读硕士.
硕士期间,娄滔以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金,并在国内核心期刊上发表译作一篇,内容是古埃及最早的硬币.北京师范大学历史学院教师、娄滔的导师王海利称,这篇文章不好翻译,包括古埃及文字、古希腊文字、英文、德文等多种文字,但娄滔最终还是出色完成了.
2015年,娄滔以笔试、面试第一的成绩考入北京大学历史学系,成为古埃及史专业的博士生.这是她向往的专业.在燕园的学习生活多么让人期待啊,然而让所有人都没想到的是,等待她的却是病痛的深渊.
进入北大不久,娄滔偶然发觉自己左脚行动不便,紧接着右手出现前举、侧举困难.经过一系列神经内科检查,2016年初,北京多所医院对娄滔的病情作出了诊断：疑似运动神经元病.运动神经元病,俗称“渐冻人症”,临床表现为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭.这是目前一种无法治愈的疾病,其病因至今不明.
2017年10月7日,备受折磨的娄滔向父亲提出放弃治疗、捐献器官的愿望.这个倔强的姑娘甚至以“绝食”等激烈方式,逼迫父亲答应自己的要求.悲痛的双亲决定满足女儿最后的心愿.10月9日,娄滔被湖北省接往武汉进行捐赠登记.在清醒时,她通过护士留下了后来让无数人为之动容的遗愿.
娄滔走了,留下的是感动,呼唤的是行动.救助与关爱渐冻症病人,需要全社会的爱心.
（本报综合）
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渐冻症女博士捐献器官感动网友
“我走之后,头部可留给医学做研究 希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦 ”这是北京大学历史系 2015 级博士生.
渐冻症女孩的成长和选择
文,宗禾“一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量 得了这个病,活着对我是一种折磨和痛苦 我要有尊严地离开,爸爸和妈妈,你们要坚强地、微笑着生活,不要为我难.
渐冻症极其痛苦的疾病
对于“渐冻症”患者,最痛苦的不是不能运动和最终的死亡,而是在整个病程中,他始终保持着清醒的大脑和良好的皮肤感觉能力 你触摸他的身体,他能感知,但是无法给你回应；你与他说话,他能.
渐冻症灵魂被囚禁在身体里
林先生年过60,他最近几个月时常感觉到身上的肌肉时不时地会有“跳动” 起初他并没有在意,直到他发现上肢远端的肌肉出现萎缩,双手变得无力和笨拙,还有明显的饮水呛咳和吞咽困难 通过.